3月8日消息，中国生物制药发布公告称，集团研制的预防化疗引起的恶心呕吐药物“注射用福沙匹坦双葡甲胺”（商品名：善启）已获美国食品药品监督管理局（“FDA”）批准新药简略申请（“ANDA”，即美国仿制药申请）。这是集团收获的又一个“三报三批”的品种——该品种在中国、美国、欧洲三个国际主流市场均获准上市。
这将极大的减轻病人用药后的痛苦，有利于帮助病人快速恢复身体。
中国生物制药：研制的预防化疗引起的恶心呕吐药物“善启”在美获批
2021-03-08
3月8日消息，中国生物制药发布公告称，集团研制的预防化疗引起的恶心呕吐药物“注射用福沙匹坦双葡甲胺”（商品名：善启）已获美国食品药品监督管理局（“FDA”）批准新药简略申请（“ANDA”，即美国仿制药申请）。这是集团收获的又一个“三报三批”的品种——该品种在中国、美国、欧洲三个国际主流市场均获准上市。
这将极大的减轻病人用药后的痛苦，有利于帮助病人快速恢复身体。
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