3月8日消息,中国生物制药发布公告称,集团研制的预防化疗引起的恶心呕吐药物“注射用福沙匹坦双葡甲胺”(商品名:善启)已获美国食品药品监督管理局(“FDA”)批准新药简略申请(“ANDA”,即美国仿制药申请)。这是集团收获的又一个“三报三批”的品种——该品种在中国、美国、欧洲三个国际主流市场均获准上市。
这将极大的减轻病人用药后的痛苦,有利于帮助病人快速恢复身体。
中国生物制药:研制的预防化疗引起的恶心呕吐药物“善启”在美获批
2021-03-08
3月8日消息,中国生物制药发布公告称,集团研制的预防化疗引起的恶心呕吐药物“注射用福沙匹坦双葡甲胺”(商品名:善启)已获美国食品药品监督管理局(“FDA”)批准新药简略申请(“ANDA”,即美国仿制药申请)。这是集团收获的又一个“三报三批”的品种——该品种在中国、美国、欧洲三个国际主流市场均获准上市。
这将极大的减轻病人用药后的痛苦,有利于帮助病人快速恢复身体。
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